La Semana Azul 2025 es un proyecto colectivo que busca visibilizar el autismo con múltiples actividades gratuitas y abiertas al público. Monumentos iluminados, eventos deportivos, festivales culturales y actos simbólicos son parte de esta movilización sin precedentes.
El aumento en los diagnósticos y en la visibilización del autismo impulsa la necesidad de desarrollar políticas públicas, acciones comunitarias y mensajes culturales orientados a la inclusión.
Bajo la consigna de “aprender a convivir todos en un mismo mundo, el único que existe”, la Asociación Civil TEActiva dio inicio a la segunda edición de la jornada “Miradas que conectan”, un encuentro de reflexión que reunió la semana pasada a referentes del ámbito social, sanitario, cultural, deportivo, empresarial y gubernamental para promover un abordaje integral y sostenido sobre esta condición.
En este contexto, la jornada organizada por TEActiva se planteó como un espacio de reflexión y diálogo entre distintos sectores con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y de sus familias.
Una parte esencial de “Miradas que conectan” fue la presencia de 11 ONGs. La representación de cada una estuvo a cargo de Jorge Sengiali (TGD Padres TEA Gp), Soledad Zangroniz (Brincar), Juan Zemborain (Empujando Límites), Dr.Horacio Joffre Galibert (APAdeA), Ricardo Demirci (PANAACEA), Nora López (Aupa), Lisando Olmos (BEF), Soledad Fariña (Salidas Inclusivas), Gonzalo De Lorenzo (Amigos en movimiento), Andrea Marengo (Andersen), Paulo Morales (TEActiva), quienes compartieron experiencias de vida y estrategias de intervención territorial. La conversación fue moderada por periodistas como Karin Cohen y Diego Corbalán.
Bajo la temática “una vida dedicada al autismo”, las once ONGs que conforman el movimiento “Semana Azul” aprovecharon para hacer propuestas y reclamos a la dirigencia política: “Las ONGs, desde la heterogeneidad que tiene cada una, buscamos mejorar la calidad y condiciones de vida de las personas con autismo y sus familias”, señalaron.
“Sabemos que hasta ahora se lograron muchas cosas, pero los desafíos que nos plantea el autismo como el crecimiento del diagnóstico o la inserción en la vida adulta son cada vez más complejos. Entonces, por la inacción y deficiencias en las políticas públicas, terminamos ocupando un lugar que no nos corresponde a nosotros sino al Estado”, agregaron.
Uno de los momentos destacados fue la exposición del psiquiatra infanto juvenil Christian Plebst, referente científico de la mayoría de las ONGs y sus familias, quien afirmó que el autismo es una pandemia y que una de las claves son los pediatras. “Si ellos pueden identificar de manera temprana que el niño no puede aprender, se trabaja mejor. Las señales de los lactantes son muy sutiles. Necesitamos pediatras que tengan experiencia, mucho conocimiento, observación y seguimiento. Otra clave son las acompañantes escolares, que deben estar mucho más preparadas de lo que están. Y obviamente los propios colegios, que deben abrirse a lo que viene. Si la educación no es entre todos, no es educación, porque el autismo es algo que nos está sucediendo a todos”, expuso.
