El organismo detectó una falsificación del medicamento popularizado por su uso para bajar de peso, aunque originalmente recetado para tratar la diabetes tipo 2.
La ANMAT informó que mediante la Disposición 5842/25, se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional de cualquier dosis, presentación y lote que se identifique como Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA.
La medida fue tomada tras una denuncia presentada por la firma Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento original Ozempic®, quien informara a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) sobre la aparición en redes sociales de un producto que declaraba contener semaglutida en comprimidos orales, bajo la denominación “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”. El director técnico de la firma afirmó que no existe a nivel mundial un producto Ozempic® en forma de comprimidos o cápsulas, y que el producto exhibido es falsificado.
El Ozempic verdadero contiene semaglutida, un principio activo que regula el azúcar en sangre y genera sensación de saciedad, pero el falsificado carece de garantía de calidad, seguridad y eficacia.
ANMAT recomienda a la población no adquirir medicamentos fuera de farmacias habilitadas y denunciar cualquier venta irregular.
En los últimos meses, el uso de Ozempic creció en todo el mundo por su vínculo con el descenso de peso, lo que generó escasez y un mercado paralelo de falsificaciones.
